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Dossier d’homologation de Santé Canada

Homologation 115142

VOLT PFA CATHETER, SENSOR ENABLED

Homologation d’instrument médical inscrite à la Liste des instruments médicaux homologués en vigueur (MDALL) de Santé Canada. Classe IV. Statut D, que le registre définit comme Issued/Conditional. Première délivrance le 1er avril 2026.

Homologation

Chaque ligne est un champ du dossier de l’organisme. Le nom en gris à côté du libellé est le nom du champ dans la documentation de l’organisme (en anglais).

ChampValeurNom du champ
Numéro d’homologation115142original_licence_no
Statut de l’homologationD (Issued/Conditional)licence_status
Classe de risque de la demande4appl_risk_class
Nom de l’homologationVOLT PFA CATHETER, SENSOR ENABLEDlicence_name
Nom de l’homologation, françaisVOLT PFA CATHETER, SENSOR ENABLEDlicence_name_fr
Date de la première homologation délivrée2026-04-01first_licence_status_dt
Date d’annulationnullend_date
Type d’homologationDevice Grouplicence_type_desc
Numéro d’identification de l’entreprise112010company_id

Source : MDALL de Santé Canada, homologation 115142, dossier API récupéré le 2026-10-10 22:15 heure de l’Est. Codes de statut tels que définis dans le guide de l’API MDALL.

Entreprise

Le titulaire de l’homologation tel que le registre l’inscrit. La page de l’entreprise liste chaque homologation sous ce numéro d’identification.

ABBOTT MEDICAL

5050 Nathan Lane North
Plymouth MN 55442, US

Statut de l’entreprise A

Rattaché à

Abbott

Le nom du registre ci-dessus est rattaché à son organisation selon la table d’alias d’ArrHub. Méthode : rule:prefix. Source : fda_applicant. Vérifié le 20 septembre 2026.

Instruments sous cette homologation

Chaque instrument que le registre liste sous l’homologation 115142, avec la date de son ajout. Un ajout ultérieur ne change pas la date de la première homologation délivrée.

ID de l’instrumentNom commercialAjouté à l’homologationRetiré
1064785JSONVOLT PFA CATHETER, SENSOR ENABLED2026-04-01null

Source : MDALL de Santé Canada, dossiers d’instruments de l’homologation 115142, récupérés le 2026-10-10 22:15 heure de l’Est. Les identifiants d’instrument renvoient au dossier d’instrument de l’organisme.

Sommaires de décision

Les sommaires des décisions réglementaires que Santé Canada a publiés pour cette homologation, du plus récent au plus ancien. Chacun renvoie au dossier de l’organisme.

RDS16908JSON

New device licence application with conditions, demande 403387

Date de la décision 2026-04-02. Déposée le 2025-10-30.

Imprime 2 conditions :

  1. PROVIDE UPDATES ON CLINICAL OUTCOMES FROM ON-GOING CLINICAL TRIALS AND POST-MARKET MONITORING OF THE DEVICE.
  2. PROVIDE ADDITIONAL ANALYSIS FOR ESTIMATED RATES OF RARE ADVERSE EVENTS, LONG-TERM DURABILITY OF ABLATION TREATMENT, AND OUTCOMES IN UNDER-REPRESENTED PATIENT POPULATIONS.

Source : Santé Canada, Registre des médicaments et des produits de santé, sommaires des décisions réglementaires, récupérés le 2026-10-10 22:15 heure de l’Est. Conditions telles que le sommaire les imprime.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Électrophysiologie

Confirmé après examen, le 24 septembre 2026.

Dossier apparié à la FDA

P250022

PMA initiale, code de produit QZI. Décision de la FDA du 19 décembre 2025. Appariement confirmé selon le protocole de vérification par product name, human review, le 24 septembre 2026 ; classe de référence pfa_system.

103

Jours entre la décision de la FDA et la première homologation canadienne délivrée. Calculé à partir des deux dates.

Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-20 09:05 heure de l’Est.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)api/medical-devices/licence/?id=115142&lang=en&type=json
{
  "original_licence_no": 115142,
  "licence_status": "D",
  "licence_status_desc": "Issued/Conditional",
  "appl_risk_class": 4,
  "licence_name": "VOLT PFA CATHETER, SENSOR ENABLED",
  "licence_name_fr": "VOLT PFA CATHETER, SENSOR ENABLED",
  "first_licence_status_dt": "2026-04-01",
  "end_date": null,
  "licence_type_desc": "Device Group",
  "company_id": 112010,
  "company_name": "ABBOTT MEDICAL",
  "country_cd": "US",
  "city": "Plymouth",
  "source_url": "https://health-products.canada.ca/api/medical-devices/licence/?id=115142&lang=en&type=json",
  "verified_at": "2026-09-20T02:17:29.146298+00:00",
  "ep_confirmed_at": "2026-09-24T03:05:34.247724+00:00",
  "collected_at": "2026-10-11T02:15:33.877+00:00",
  "last_checked_at": "2026-10-11T02:15:33.877+00:00",
  "record_url": "https://health-products.canada.ca/mdall-limh/information?licenceId=115142&type=active&lang=eng",
  "company_record_url": "https://health-products.canada.ca/mdall-limh/information?companyId=112010&lang=eng"
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à health-products.canada.ca fait foi en cas de divergence.

Contient de l’information visée par la Licence du gouvernement ouvert – Canada.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

Signalez un lien brisé ou une inscription qui ne correspond pas à sa source : alerts@arrhub.com. Les corrections sont publiées, avec leur date, à arrhub.com/corrections.

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