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Dossier d’homologation de Santé Canada

Homologation 94366

FLEXABILITY ABLATION CATHETER

Homologation d’instrument médical inscrite à la Liste des instruments médicaux homologués en vigueur (MDALL) de Santé Canada. Classe IV. Statut I, que le registre définit comme Issued/Active. Première délivrance le 10 décembre 2014.

Homologation

Chaque ligne est un champ du dossier de l’organisme. Le nom en gris à côté du libellé est le nom du champ dans la documentation de l’organisme (en anglais).

ChampValeurNom du champ
Numéro d’homologation94366original_licence_no
Statut de l’homologationI (Issued/Active)licence_status
Classe de risque de la demande4appl_risk_class
Nom de l’homologationFLEXABILITY ABLATION CATHETERlicence_name
Nom de l’homologation, françaisFLEXABILITY ABLATION CATHETERlicence_name_fr
Date de la première homologation délivrée2014-12-10first_licence_status_dt
Date d’annulationnullend_date
Type d’homologationDevice Familylicence_type_desc
Numéro d’identification de l’entreprise112010company_id

Source : MDALL de Santé Canada, homologation 94366, dossier API récupéré le 2026-10-10 22:15 heure de l’Est. Codes de statut tels que définis dans le guide de l’API MDALL.

Entreprise

Le titulaire de l’homologation tel que le registre l’inscrit. La page de l’entreprise liste chaque homologation sous ce numéro d’identification.

ABBOTT MEDICAL

5050 Nathan Lane North
Plymouth MN 55442, US

Statut de l’entreprise A

Rattaché à

Abbott

Le nom du registre ci-dessus est rattaché à son organisation selon la table d’alias d’ArrHub. Méthode : rule:prefix. Source : fda_applicant. Vérifié le 20 septembre 2026.

Instruments sous cette homologation

Chaque instrument que le registre liste sous l’homologation 94366, avec la date de son ajout. Un ajout ultérieur ne change pas la date de la première homologation délivrée.

ID de l’instrumentNom commercialAjouté à l’homologationRetiré
1069815JSONFLEXABILITY ABLATION CATHETER2024-10-17null

Source : MDALL de Santé Canada, dossiers d’instruments de l’homologation 94366, récupérés le 2026-10-10 22:15 heure de l’Est. Les identifiants d’instrument renvoient au dossier d’instrument de l’organisme.

Sommaires de décision

Les sommaires des décisions réglementaires que Santé Canada a publiés pour cette homologation, du plus récent au plus ancien. Chacun renvoie au dossier de l’organisme.

RDS14175JSON

Amendment device licence application, demande 382073

Date de la décision 2024-10-17. Déposée le 2024-08-16.

N’imprime aucune condition.

RDS13733JSON

Amendment device licence application, demande 380941

Date de la décision 2024-09-18. Déposée le 2024-07-15.

N’imprime aucune condition.

RDS15131JSON

Amendment device licence application, demande 368586

Date de la décision 2023-12-06. Déposée le 2023-10-12.

N’imprime aucune condition.

RDS15405JSON

Amendment device licence application, demande 364319

Date de la décision 2023-08-28. Déposée le 2023-06-19.

N’imprime aucune condition.

Source : Santé Canada, Registre des médicaments et des produits de santé, sommaires des décisions réglementaires, récupérés le 2026-10-10 22:15 heure de l’Est. Conditions telles que le sommaire les imprime.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Électrophysiologie

Confirmé après examen, avant le 24 septembre 2026 ; la fiche d’examen ne porte pas d’horodatage.

Dossier apparié

Aucun appariement confirmé entre les deux registres pour ce dossier.

Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-20 09:05 heure de l’Est.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)api/medical-devices/licence/?id=94366&lang=en&type=json
{
  "original_licence_no": 94366,
  "licence_status": "I",
  "licence_status_desc": "Issued/Active",
  "appl_risk_class": 4,
  "licence_name": "FLEXABILITY ABLATION CATHETER",
  "licence_name_fr": "FLEXABILITY ABLATION CATHETER",
  "first_licence_status_dt": "2014-12-10",
  "end_date": null,
  "licence_type_desc": "Device Family",
  "company_id": 112010,
  "company_name": "ABBOTT MEDICAL",
  "country_cd": "US",
  "city": "Plymouth",
  "source_url": "https://health-products.canada.ca/api/medical-devices/licence/?id=94366&lang=en&type=json",
  "verified_at": "2026-09-20T02:17:29.146298+00:00",
  "ep_confirmed_at": null,
  "collected_at": "2026-10-11T02:15:33.877+00:00",
  "last_checked_at": "2026-10-11T02:15:33.877+00:00",
  "record_url": "https://health-products.canada.ca/mdall-limh/information?licenceId=94366&type=active&lang=eng",
  "company_record_url": "https://health-products.canada.ca/mdall-limh/information?companyId=112010&lang=eng"
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à health-products.canada.ca fait foi en cas de divergence.

Contient de l’information visée par la Licence du gouvernement ouvert – Canada.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

Signalez un lien brisé ou une inscription qui ne correspond pas à sa source : alerts@arrhub.com. Les corrections sont publiées, avec leur date, à arrhub.com/corrections.

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