Transmitters And Receivers, Electrocardiograph, Telephone
Classe d’instrument 2 · Règlement 870.2920 · Comité d’examen CV
Dossier 510(k) de la FDA
K250233
PreemptiveAI Clinical SDK
Notification préalable à la mise en marché 510(k). Décision : Substantially Equivalent, le 13 février 2026. Code de produit DXH.
Autorisation
Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).
| Champ | Valeur | Nom du champ |
|---|---|---|
| Numéro 510(k) | K250233 | k_number |
| Nom de l’instrument | PreemptiveAI Clinical SDK | device_name |
| Demandeur | Measure Labs, Inc. (Dba Preemptiveai, Inc.) | applicant |
| Date de la décision | 2026-02-13 | decision_date |
| Décision | Substantially Equivalent | decision |
| Code de produit | DXH | product_code |
| Classe d’instrument | null | device_class |
| Comité d’examen | Cardiovascular | review_panel |
| Type d’autorisation | Traditional | clearance_type |
| Déclaration ou sommaire | Summary | summary_type |
| Numéro de règlement | null | regulation_number |
| Instruments de référence | null | predicate_devices |
Source : openFDA de la FDA, device/510k, K250233, récupéré le 2026-09-19 21:50 heure de l’Est. Domaine public (CC0).
Code de produit
Le dossier de classification de la FDA pour le code de ce dossier.
Vocabulaire d’ArrHub
Électrophysiologie
DXH est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.
ArrHub
Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.
Rattachement
Aucun alias vérifié dans la table d’ArrHub ; le nom reste tel que le registre l’écrit.
Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-23 07:46 heure de l’Est.
Dossier brut
Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.
Afficher le dossier brut (JSON)device/510k.json?search=k_number:K250233&limit=1
{
"id": "3c70531e-8eb8-49e9-9d52-844258507769",
"k_number": "K250233",
"device_name": "PreemptiveAI Clinical SDK",
"applicant": "Measure Labs, Inc. (Dba Preemptiveai, Inc.)",
"decision_date": "2026-02-13",
"decision": "Substantially Equivalent",
"product_code": "DXH",
"device_class": null,
"review_panel": "Cardiovascular",
"clearance_type": "Traditional",
"summary_type": "Summary",
"regulation_number": null,
"predicate_devices": null,
"source_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K250233",
"verified_at": "2026-09-20T01:51:05.86+00:00",
"created_at": "2026-09-20T01:50:45.211157+00:00",
"updated_at": "2026-09-20T01:50:30.894+00:00",
"collected_at": "2026-09-20T01:50:30.894+00:00",
"last_checked_at": null
}La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.
Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.
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