Dossier de code de produit de la FDA
Code de produit DRF
Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording
Classification de produit de la FDA. Classe d’instrument 2. Comité d’examen CV.
Classification
Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).
| Champ | Valeur | Nom du champ |
|---|---|---|
| Code de produit | DRF | product_code |
| Nom de l’instrument | Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording | device_name |
| Classe d’instrument | 2 | device_class |
| Comité d’examen | CV | review_panel |
| Numéro de règlement | 870.1220 | regulation_number |
| Spécialité médicale | Cardiovascular | medical_specialty |
Source : openFDA de la FDA, device/classification, code de produit DRF, tel que tenu dans le vocabulaire contrôlé d’ArrHub avec sa référence. Domaine public (CC0).
Dossiers de PMA portant ce code
Chaque dossier vérifié qu’ArrHub détient sous ce code, du plus récent au plus ancien.
Aucun dans la vue vérifiée.
Autorisations 510(k) portant ce code
Chaque dossier vérifié qu’ArrHub détient sous ce code, du plus récent au plus ancien.
ArrHub
Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.
Vocabulaire d’ArrHub
Électrophysiologie
DRF est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.
Dossier brut
Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.
Afficher le dossier brut (JSON)device/classification.json?search=product_code:DRF
{
"id": "fda_product_code:DRF",
"vocabulary": "fda_product_code",
"term": "DRF",
"definition": "Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording",
"attrs": {
"device_class": "2",
"review_panel": "CV",
"medical_specialty": "Cardiovascular",
"regulation_number": "870.1220"
},
"jurisdiction": "US",
"authority": "FDA",
"ep_relevant": true,
"source_url": "https://api.fda.gov/device/classification.json?search=product_code:DRF",
"verified_by": "Bruno Deslauriers",
"verified_at": "2026-09-20T01:22:27.524165+00:00",
"notes": "Fetched from https://open.fda.gov/apis/device/classification/",
"created_at": "2026-09-20T01:19:31.321569+00:00",
"updated_at": "2026-09-20T01:19:17.04+00:00"
}La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.
Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.
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