0 décisions de la FDA vues pour la première fois par ArrHub depuis le 27 septembre 2026
0 autorisations 510(k) (notification préalable à la mise en marché) et 0 décisions de PMA (approbation préalable à la mise en marché) entrées au registre d’ArrHub après le 27 septembre 2026 et vérifiées, de la plus récente à la plus ancienne. Le premier instantané d’une source relève de la couverture, non de l’actualité, et n’est pas compté. L’identifiant ouvre la page de dossier, qui renvoie au dossier de la FDA.
Aucune décision de la FDA vérifiée vue pour la première fois depuis le 27 septembre 2026.
Source : openFDA device/510k et device/pma, lignes vérifiées seulement, chaque demandeur et instrument tels que la FDA les nomme.
Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.
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