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Dossier 510(k) de la FDA

K254232

ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS135); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS140); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS145); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS150)

Notification préalable à la mise en marché 510(k). Décision : Substantially Equivalent, le 26 juin 2026. Code de produit PZX.

Autorisation

Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).

ChampValeurNom du champ
Numéro 510(k)K254232k_number
Nom de l’instrumentECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS135); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS140); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS145); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS150)device_name
DemandeurEdwards Lifesciencesapplicant
Date de la décision2026-06-26decision_date
DécisionSubstantially Equivalentdecision
Code de produitPZXproduct_code
Classe d’instrumentnulldevice_class
Comité d’examenGeneral, Plastic Surgeryreview_panel
Type d’autorisationTraditionalclearance_type
Déclaration ou sommaireSummarysummary_type
Numéro de règlementnullregulation_number
Instruments de référencenullpredicate_devices

Source : openFDA de la FDA, device/510k, K254232, récupéré le 2026-09-19 21:50 heure de l’Est. Domaine public (CC0).

Code de produit

Le dossier de classification de la FDA pour le code de ce dossier.

PZX

Left Atrial Appendage Clip, Implantable

Classe d’instrument 2 · Règlement 878.4300 · Comité d’examen CV

Vocabulaire d’ArrHub

Électrophysiologie

PZX est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Rattaché à

Edwards Lifesciences

Le nom du registre ci-dessus est rattaché à son organisation selon la table d’alias d’ArrHub. Méthode : rule:normalize. Source : fda_applicant. Vérifié le 20 septembre 2026.

Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-23 07:46 heure de l’Est.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)device/510k.json?search=k_number:K254232&limit=1
{
  "id": "83150492-d807-44e4-8747-88b22ae8cc86",
  "k_number": "K254232",
  "device_name": "ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS135); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS140); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS145); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS150)",
  "applicant": "Edwards Lifesciences",
  "decision_date": "2026-06-26",
  "decision": "Substantially Equivalent",
  "product_code": "PZX",
  "device_class": null,
  "review_panel": "General, Plastic Surgery",
  "clearance_type": "Traditional",
  "summary_type": "Summary",
  "regulation_number": null,
  "predicate_devices": null,
  "source_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K254232",
  "verified_at": "2026-09-20T01:51:12.542+00:00",
  "created_at": "2026-09-20T01:51:03.795305+00:00",
  "updated_at": "2026-09-20T01:50:49.419+00:00",
  "collected_at": "2026-09-20T01:50:49.419+00:00",
  "last_checked_at": null
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

Signalez un lien brisé ou une inscription qui ne correspond pas à sa source : alerts@arrhub.com. Les corrections sont publiées, avec leur date, à arrhub.com/corrections.

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ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS135); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS140); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS145); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS150) — FDA 510(k), 26 juin 2026 ; homologation de Santé Canada aucune — ArrHub