Cardiac Ablation Percutaneous Catheter

Classification de produit de la FDA. Classe d’instrument 3. Comité d’examen CV.

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Classification

Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).

Champ	Valeur	Nom du champ
Code de produit	LPB	product_code
Nom de l’instrument	Cardiac Ablation Percutaneous Catheter	device_name
Classe d’instrument	3	device_class
Comité d’examen	CV	review_panel
Numéro de règlement	vide	regulation_number
Spécialité médicale	Unknown	medical_specialty

Source : openFDA de la FDA, device/classification, code de produit LPB, tel que tenu dans le vocabulaire contrôlé d’ArrHub avec sa référence. Domaine public (CC0).

Dossiers de PMA portant ce code

Chaque dossier vérifié qu’ArrHub détient sous ce code, du plus récent au plus ancien.

Décision	Demandeur	Instrument	Dossier
2026-09-03	Irvine Biomedical, Inc.	Therapy™ (including Bi-Directional and 4mm Thermistor) Ablation Catheter	P040014/S052 FDA
2026-08-07	St Jude Medical	Ampere Generator	P960016/S094 FDA
2026-08-07	Irvine Biomedical, Inc.	Ampere Generator	P040014/S051 FDA
2026-07-31	Stereotaxis, Inc.	MAGiC Ablation Catheter	P240014/S001 FDA
2026-04-23	Medtronic Cryocath, LP	Freezor 207Fl,207F3,207F5, Freezor Xtra 217Fl,217F3,217F5	P020045/S113 FDA
2026-01-15	St Jude Medical	Livewire™ TC XLS™	P960016/S093 FDA
2026-01-05	Stereotaxis, Inc.	MAGiC Ablation Catheter	P240014 FDA
2005-01-14	Irvine Biomedical, Inc.	IBI THERAPY CARDIAC ABLATION SYSTEM ERS/ 1500T RF GENERATOR	P040014 FDA
2003-04-17	Medtronic Cryocath, LP	7F FREEZOR CARDIAC CRYOABLATION CATHETER AND CCT.2 CRYOCONSOLE SYSTEM	P020045 FDA
1999-05-04	St Jude Medical	LIVEWIRE(R) CARDIAC ABLATION SYSTEM	P960016 FDA

Autorisations 510(k) portant ce code

Chaque dossier vérifié qu’ArrHub détient sous ce code, du plus récent au plus ancien.

Aucun dans la vue vérifiée.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Vocabulaire d’ArrHub

Électrophysiologie

LPB est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)device/classification.json?search=product_code:LPB

{
  "id": "fda_product_code:LPB",
  "vocabulary": "fda_product_code",
  "term": "LPB",
  "definition": "Cardiac Ablation Percutaneous Catheter",
  "attrs": {
    "device_class": "3",
    "review_panel": "CV",
    "medical_specialty": "Unknown",
    "regulation_number": ""
  },
  "jurisdiction": "US",
  "authority": "FDA",
  "ep_relevant": true,
  "source_url": "https://api.fda.gov/device/classification.json?search=product_code:LPB",
  "verified_by": "Bruno Deslauriers",
  "verified_at": "2026-09-20T01:22:27.524165+00:00",
  "notes": "Fetched from https://open.fda.gov/apis/device/classification/",
  "created_at": "2026-09-20T01:19:10.339347+00:00",
  "updated_at": "2026-09-20T01:18:56.037+00:00"
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

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