Cardiac Ablation Percutaneous Catheter
Classe d’instrument 3 · Comité d’examen CV
Dossier de supplément de PMA de la FDA
P040014/S051
Supplément S051 à l’approbation préalable à la mise en marché P040014. Code de produit LPB. Décision du 7 août 2026.
Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).
| Champ | Valeur | Nom du champ |
|---|---|---|
| Numéro de PMA | P040014 | pma_number |
| Numéro de supplément | S051 | supplement_number |
| Demandeur | Irvine Biomedical, Inc. | applicant |
| Nom commercial | Ampere Generator | trade_name |
| Nom générique | Cardiac ablation percutaneous catheter | generic_name |
| Code de produit | LPB | product_code |
| Comité consultatif | Cardiovascular | advisory_committee_description |
| Date de réception | 2026-05-11 | date_received |
| Date de la décision | 2026-08-07 | decision_date |
| Code de décision | APPR | decision_code |
| Type de supplément | Real-Time Process | supplement_type |
| Motif du supplément | Change Design/Components/Specifications/Material | supplement_reason |
Source : openFDA de la FDA, device/pma, P040014/S051, récupéré le 2026-09-19 21:55 heure de l’Est. Domaine public (CC0).
Le dossier de classification de la FDA pour le code de ce dossier.
Cardiac Ablation Percutaneous Catheter
Classe d’instrument 3 · Comité d’examen CV
Vocabulaire d’ArrHub
Électrophysiologie
LPB est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.
Chaque dossier de ce numéro de PMA dans la vue vérifiée d’ArrHub, du plus récent au plus ancien. Les avis courants sont listés, jamais résumés.
| Dossier | Type | Motif | Décision |
|---|---|---|---|
| P040014 FDA | approbation initiale | vide | 2005-01-14 |
| P040014/S052 FDA | 30-Day Notice | Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier | 2026-09-03 |
| P040014/S051 FDA | Real-Time Process | Change Design/Components/Specifications/Material | 2026-08-07 |
Source : openFDA de la FDA, device/pma, dossiers de P040014, récupérés le 2026-09-19 21:55 heure de l’Est. 3 dossiers dans la vue vérifiée. Chaque identifiant renvoie à la page de la FDA.
Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.
Dossier apparié
Aucun appariement confirmé entre les deux registres pour ce dossier.
Rattaché à
Abbott
Le nom du registre ci-dessus est rattaché à son organisation selon la table d’alias d’ArrHub. Méthode : manual. Source : fda_applicant. Vérifié le 20 septembre 2026.
Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-20 08:40 heure de l’Est.
Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.
{
"id": "48b7784e-142e-433e-b040-e58b30008823",
"pma_key": "P040014/S051",
"pma_number": "P040014",
"supplement_number": "S051",
"applicant": "Irvine Biomedical, Inc.",
"trade_name": "Ampere Generator",
"generic_name": "Cardiac ablation percutaneous catheter",
"product_code": "LPB",
"advisory_committee_description": "Cardiovascular",
"decision_date": "2026-08-07",
"decision_code": "APPR",
"supplement_type": "Real-Time Process",
"supplement_reason": "Change Design/Components/Specifications/Material",
"date_received": "2026-05-11",
"source_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P040014&s=S051",
"verified_at": "2026-09-20T01:56:32.462+00:00",
"created_at": "2026-09-20T01:55:45.395466+00:00",
"collected_at": "2026-09-20T01:55:31.069+00:00",
"last_checked_at": null
}La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.
Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.
Signalez un lien brisé ou une inscription qui ne correspond pas à sa source : alerts@arrhub.com. Les corrections sont publiées, avec leur date, à arrhub.com/corrections.
© 2026 ArrHub. Contenu mis à disposition sous licence.