Permanent Defibrillator Electrodes

Classification de produit de la FDA. Classe d’instrument 3. Comité d’examen CV.

Ouvrir sur la FDADossier de l’organismeJSON

Classification

Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).

Champ	Valeur	Nom du champ
Code de produit	NVY	product_code
Nom de l’instrument	Permanent Defibrillator Electrodes	device_name
Classe d’instrument	3	device_class
Comité d’examen	CV	review_panel
Numéro de règlement	vide	regulation_number
Spécialité médicale	Unknown	medical_specialty

Source : openFDA de la FDA, device/classification, code de produit NVY, tel que tenu dans le vocabulaire contrôlé d’ArrHub avec sa référence. Domaine public (CC0).

Dossiers de PMA portant ce code

Chaque dossier vérifié qu’ArrHub détient sous ce code, du plus récent au plus ancien.

Décision	Demandeur	Instrument	Dossier
2026-08-19	Medtronic, Inc.	MEDTRONIC(R) TRANSVENE LEAD SYSTEM	P920015/S307 FDA
2026-06-24	Medtronic, Inc.	Sprint Quattro Lead (6946M)	P920015/S306 FDA
2026-04-24	Medtronic, Inc.	OmniaSecure™ MRI SureScan™ Lead Model 3930M	P240036/S006 FDA
2026-04-24	Medtronic, Inc.	OmniaSecure™ MRI SureScan™ Lead Model 3930M	P240036/S005 FDA
2026-04-15	Medtronic, Inc.	ACCESS 6717 KIT PIN PLUG (6717), DF-1 Connector Port Pin Plug (6719), IS-1 Connector Port Pin Plug Kit (6725), Sprint Qu (tronqué dans le dossier de la FDA)	P920015/S305 FDA
2026-03-09	Medtronic, Inc.	OmniaSecure™ MRI SureScan™ Lead Model 3930M	P240036/S004 FDA
2026-03-06	Medtronic, Inc.	HV Splitter/ Adaptor kit	P920015/S304 FDA
2026-02-13	Medtronic, Inc.	Sprint Quattro Lead (6935M, 6947); Sprint Quattro Lead (6935, 6947M)	P920015/S303 FDA
2026-02-10	Medtronic, Inc.	HV Splitter/Adaptor kit 5019 IS-1 Connector Port Pin Plug Kit 6725 Sprint Quattro Lead 6935, 6947 Sprint Quattro Lead 69 (tronqué dans le dossier de la FDA)	P920015/S302 FDA
2025-04-22	Medtronic, Inc.	OmniaSecure™ MRI SureScan™ Lead Model 3930M	P240036 FDA
1993-12-09	Medtronic, Inc.	MEDTRONIC(R) TRANSVENE LEAD SYSTEM	P920015 FDA

Autorisations 510(k) portant ce code

Chaque dossier vérifié qu’ArrHub détient sous ce code, du plus récent au plus ancien.

Aucun dans la vue vérifiée.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Vocabulaire d’ArrHub

Électrophysiologie

NVY est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)device/classification.json?search=product_code:NVY

{
  "id": "fda_product_code:NVY",
  "vocabulary": "fda_product_code",
  "term": "NVY",
  "definition": "Permanent Defibrillator Electrodes",
  "attrs": {
    "device_class": "3",
    "review_panel": "CV",
    "medical_specialty": "Unknown",
    "regulation_number": ""
  },
  "jurisdiction": "US",
  "authority": "FDA",
  "ep_relevant": true,
  "source_url": "https://api.fda.gov/device/classification.json?search=product_code:NVY",
  "verified_by": "Bruno Deslauriers",
  "verified_at": "2026-09-20T01:22:27.524165+00:00",
  "notes": "Fetched from https://open.fda.gov/apis/device/classification/",
  "created_at": "2026-09-20T01:19:26.508288+00:00",
  "updated_at": "2026-09-20T01:19:12.218+00:00"
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

Signalez un lien brisé ou une inscription qui ne correspond pas à sa source : alerts@arrhub.com. Les corrections sont publiées, avec leur date, à arrhub.com/corrections.