MEDTRONIC(R) TRANSVENE LEAD SYSTEM

Approbation préalable à la mise en marché initiale. Code de produit NVY. Décision du 9 décembre 1993.

Ouvrir sur la FDADossier de l’organismeJSON

Approbation

Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).

Champ	Valeur	Nom du champ
Numéro de PMA	P920015	pma_number
Numéro de supplément	null	supplement_number
Demandeur	Medtronic, Inc.	applicant
Nom commercial	MEDTRONIC(R) TRANSVENE LEAD SYSTEM	trade_name
Nom générique	Permanent defibrillator electrodes	generic_name
Code de produit	NVY	product_code
Comité consultatif	Cardiovascular	advisory_committee_description
Date de réception	1992-04-01	date_received
Date de la décision	1993-12-09	decision_date
Code de décision	APPR	decision_code
Type de supplément	vide	supplement_type
Motif du supplément	vide	supplement_reason

Source : openFDA de la FDA, device/pma, P920015, récupéré le 2026-09-24 16:04 heure de l’Est. Domaine public (CC0).

Code de produit

Le dossier de classification de la FDA pour le code de ce dossier.

NVY

Permanent Defibrillator Electrodes

Classe d’instrument 3 · Comité d’examen CV

Tous les dossiers portant ce codeDossier de classification sur la FDA

Vocabulaire d’ArrHub

Électrophysiologie

NVY est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.

Historique des suppléments

Chaque dossier de ce numéro de PMA dans la vue vérifiée d’ArrHub, du plus récent au plus ancien. Les avis courants sont listés, jamais résumés.

Dossier	Type	Motif	Décision
P920015 FDA	approbation initiale	vide	1993-12-09
P920015/S307 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-08-19
P920015/S306 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-06-24
P920015/S305 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-04-15
P920015/S304 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-03-06
P920015/S303 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-02-13
P920015/S302 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-02-10

Source : openFDA de la FDA, device/pma, dossiers de P920015, récupérés le 2026-09-24 16:04 heure de l’Est. 7 dossiers dans la vue vérifiée. Chaque identifiant renvoie à la page de la FDA.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Dossier apparié

Aucun appariement confirmé entre les deux registres pour ce dossier.

Rattaché à

Medtronic

Le nom du registre ci-dessus est rattaché à son organisation selon la table d’alias d’ArrHub. Méthode : rule:normalize. Source : fda_applicant. Vérifié le 20 septembre 2026.

Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-27 03:05 heure de l’Est.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)device/pma.json?search=pma_number:P920015+AND+supplement_number:%22%22&limit=1

{
  "id": "1826dbd6-520e-446e-bbc4-804284f24a20",
  "pma_key": "P920015",
  "pma_number": "P920015",
  "supplement_number": null,
  "applicant": "Medtronic, Inc.",
  "trade_name": "MEDTRONIC(R) TRANSVENE LEAD SYSTEM",
  "generic_name": "Permanent defibrillator electrodes",
  "product_code": "NVY",
  "advisory_committee_description": "Cardiovascular",
  "decision_date": "1993-12-09",
  "decision_code": "APPR",
  "supplement_type": "",
  "supplement_reason": "",
  "date_received": "1992-04-01",
  "source_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P920015",
  "verified_at": "2026-09-24T20:06:04.081+00:00",
  "created_at": "2026-09-24T20:05:32.87905+00:00",
  "collected_at": "2026-09-24T20:04:44.576+00:00",
  "last_checked_at": "2026-09-24T20:06:04.081+00:00"
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

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