PULSAR/PULSAR MAX IMPLANTABLE PULSE GENERATOR SYSTEM WITH CONSULT SOFTWARE

Approbation préalable à la mise en marché initiale. Code de produit LWP. Décision du 3 juin 1999.

Ouvrir sur la FDADossier de l’organismeJSON

Approbation

Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).

Champ	Valeur	Nom du champ
Numéro de PMA	N970003	pma_number
Numéro de supplément	null	supplement_number
Demandeur	Boston Scientific Corp	applicant
Nom commercial	PULSAR/PULSAR MAX IMPLANTABLE PULSE GENERATOR SYSTEM WITH CONSULT SOFTWARE	trade_name
Nom générique	Implantable pulse generator, pacemaker (non-CRT)	generic_name
Code de produit	LWP	product_code
Comité consultatif	Cardiovascular	advisory_committee_description
Date de réception	1997-09-08	date_received
Date de la décision	1999-06-03	decision_date
Code de décision	APPR	decision_code
Type de supplément	vide	supplement_type
Motif du supplément	vide	supplement_reason

Source : openFDA de la FDA, device/pma, N970003, récupéré le 2026-09-24 16:04 heure de l’Est. Domaine public (CC0).

Code de produit

Le dossier de classification de la FDA pour le code de ce dossier.

LWP

Implantable Pulse Generator, Pacemaker (Non-Crt)

Classe d’instrument 3 · Comité d’examen CV

Tous les dossiers portant ce codeDossier de classification sur la FDA

Vocabulaire d’ArrHub

Électrophysiologie

LWP est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.

Historique des suppléments

Chaque dossier de ce numéro de PMA dans la vue vérifiée d’ArrHub, du plus récent au plus ancien. Les avis courants sont listés, jamais résumés.

Dossier	Type	Motif	Décision
N970003 FDA	approbation initiale	vide	1999-06-03
N970003/S309 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-07-23
N970003/S307 FDA	Real-Time Process	Change Design/Components/Specifications/Material	2026-07-01
N970003/S308 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-06-03
N970003/S306 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-04-01
N970003/S301 FDA	135 Review Track For 30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2026-01-08

Source : openFDA de la FDA, device/pma, dossiers de N970003, récupérés le 2026-09-24 16:04 heure de l’Est. 6 dossiers dans la vue vérifiée. Chaque identifiant renvoie à la page de la FDA.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Dossier apparié

Aucun appariement confirmé entre les deux registres pour ce dossier.

Rattachement

Aucun alias vérifié dans la table d’ArrHub ; le nom reste tel que le registre l’écrit.

Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-27 03:05 heure de l’Est.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)device/pma.json?search=pma_number:N970003+AND+supplement_number:%22%22&limit=1

{
  "id": "3b041913-51b3-46b6-bc77-26b55214c1a3",
  "pma_key": "N970003",
  "pma_number": "N970003",
  "supplement_number": null,
  "applicant": "Boston Scientific Corp",
  "trade_name": "PULSAR/PULSAR MAX IMPLANTABLE PULSE GENERATOR SYSTEM WITH CONSULT SOFTWARE",
  "generic_name": "Implantable pulse generator, pacemaker (non-CRT)",
  "product_code": "LWP",
  "advisory_committee_description": "Cardiovascular",
  "decision_date": "1999-06-03",
  "decision_code": "APPR",
  "supplement_type": "",
  "supplement_reason": "",
  "date_received": "1997-09-08",
  "source_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=N970003",
  "verified_at": "2026-09-24T20:05:22.119+00:00",
  "created_at": "2026-09-24T20:05:32.87905+00:00",
  "collected_at": "2026-09-24T20:04:44.576+00:00",
  "last_checked_at": "2026-09-24T20:05:22.119+00:00"
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

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