Biosense Webster Cables

Supplément S056 à l’approbation préalable à la mise en marché P990071. Code de produit LPB. Décision du 30 septembre 2022.

Ouvrir sur la FDADossier de l’organismeJSON

Approbation

Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).

Champ	Valeur	Nom du champ
Numéro de PMA	P990071	pma_number
Numéro de supplément	S056	supplement_number
Demandeur	Biosense Webster, Inc.	applicant
Nom commercial	Biosense Webster Cables	trade_name
Nom générique	Cardiac ablation percutaneous catheter	generic_name
Code de produit	LPB	product_code
Comité consultatif	Cardiovascular	advisory_committee_description
Date de réception	2022-09-02	date_received
Date de la décision	2022-09-30	decision_date
Code de décision	OK30	decision_code
Type de supplément	30-Day Notice	supplement_type
Motif du supplément	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	supplement_reason

Source : openFDA de la FDA, device/pma, P990071/S056, récupéré le 2026-10-16 02:28 heure de l’Est. Domaine public (CC0).

Code de produit

Le dossier de classification de la FDA pour le code de ce dossier.

LPB

Cardiac Ablation Percutaneous Catheter

Classe d’instrument 3 · Comité d’examen CV

Tous les dossiers portant ce codeDossier de classification sur la FDA

Vocabulaire d’ArrHub

Électrophysiologie

LPB est l’un des 61 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.

Historique des suppléments

Chaque dossier de ce numéro de PMA dans la vue vérifiée d’ArrHub, du plus récent au plus ancien. Les avis courants sont listés, jamais résumés.

Dossier	Type	Motif	Décision
P990071/S068 FDA	Real-Time Process	Change Design/Components/Specifications/Material	2025-12-23
P990071/S067 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2025-09-15
P990071/S066 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2025-03-28
P990071/S065 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2025-02-26
P990071/S063 FDA	Real-Time Process	Labeling Change - Indications/instructions/shelf life/tradename	2025-02-11
P990071/S064 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2025-01-22
P990071/S062 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2024-11-20
P990071/S060 FDA	Normal 180 Day Track No User Fee	Location Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2024-11-15
P990071/S061 FDA	Real-Time Process	Change Design/Components/Specifications/Material	2024-10-30
P990071/S059 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2024-02-19
P990071/S058 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2024-02-16
P990071/S057 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2023-06-12
P990071/S055 FDA	Normal 180 Day Track	Location Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2023-01-24
P990071/S056 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2022-09-30
P990071/S054 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2022-06-08
P990071/S053 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2022-03-15
P990071/S051 FDA	Normal 180 Day Track	Change Design/Components/Specifications/Material	2022-03-08
P990071/S047 FDA	Normal 180 Day Track	Change Design/Components/Specifications/Material	2021-12-23
P990071/S046 FDA	Normal 180 Day Track No User Fee	Location Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2021-09-23
P990071/S052 FDA	Normal 180 Day Track No User Fee	Location Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2021-09-22
P990071/S050 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2021-07-09
P990071/S048 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2021-04-28
P990071/S049 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2021-04-27
P990071/S045 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2020-10-01
P990071/S044 FDA	Normal 180 Day Track	Change Design/Components/Specifications/Material	2020-07-17
P990071/S043 FDA	30-Day Notice	Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2020-04-16
P990071/S040 FDA	Normal 180 Day Track No User Fee	Location Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier	2019-05-08
P990071/S042 FDA	Real-Time Process	Change Design/Components/Specifications/Material	2019-04-29

Source : openFDA de la FDA, device/pma, dossiers de P990071, récupérés le 2026-10-16 02:28 heure de l’Est. 28 dossiers dans la vue vérifiée. Chaque identifiant renvoie à la page de la FDA.

ArrHub

Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.

Dossier apparié

Aucun appariement confirmé entre les deux registres pour ce dossier.

Rattaché à

Johnson & Johnson

Le nom du registre ci-dessus est rattaché à son organisation selon la table d’alias d’ArrHub. Méthode : manual:m&a. Source : fda_applicant. Vérifié le 20 septembre 2026.

Pas encore dans l’instantané hebdomadaire d’ArrHub.

Dossier brut

Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.

Afficher le dossier brut (JSON)device/pma.json?search=pma_number:P990071+AND+supplement_number:S056&limit=1

{
  "id": "edfbcf0d-fcc4-4205-9ec7-dc0c1a0c5fe3",
  "pma_key": "P990071/S056",
  "pma_number": "P990071",
  "supplement_number": "S056",
  "applicant": "Biosense Webster, Inc.",
  "trade_name": "Biosense Webster Cables",
  "generic_name": "Cardiac ablation percutaneous catheter",
  "product_code": "LPB",
  "advisory_committee_description": "Cardiovascular",
  "decision_date": "2022-09-30",
  "decision_code": "OK30",
  "supplement_type": "30-Day Notice",
  "supplement_reason": "Process Change - Manufacturer/Sterilizer/Packager/Supplier",
  "date_received": "2022-09-02",
  "source_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P990071&s=S056",
  "verified_at": "2026-10-16T06:54:23.376+00:00",
  "created_at": "2026-10-16T06:28:37.103881+00:00",
  "collected_at": "2026-10-16T06:28:22.358+00:00",
  "last_checked_at": "2026-10-16T06:54:23.376+00:00"
}

La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.

Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.

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