Catheter, Percutaneous, Cardiac Ablation, For Treatment Of Atrial Fibrillation
Classe d’instrument 3 · Comité d’examen CV
Dossier de PMA de la FDA
P220032
Approbation préalable à la mise en marché initiale. Code de produit OAE. Décision du 8 août 2023.
Chaque ligne est un champ du dossier openFDA. Le nom en gris est le nom du champ dans la documentation d’openFDA (en anglais).
| Champ | Valeur | Nom du champ |
|---|---|---|
| Numéro de PMA | P220032 | pma_number |
| Numéro de supplément | null | supplement_number |
| Demandeur | Boston Scientific Corporation | applicant |
| Nom commercial | POLARx/POLARx FIT Cryoablation Catheters, SMARTFREEZE Cryoablation Console, Accessories | trade_name |
| Nom générique | Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation | generic_name |
| Code de produit | OAE | product_code |
| Comité consultatif | Cardiovascular | advisory_committee_description |
| Date de réception | 2022-12-20 | date_received |
| Date de la décision | 2023-08-08 | decision_date |
| Code de décision | APPR | decision_code |
| Type de supplément | vide | supplement_type |
| Motif du supplément | vide | supplement_reason |
Source : openFDA de la FDA, device/pma, P220032, récupéré le 2026-09-24 16:04 heure de l’Est. Domaine public (CC0).
Le dossier de classification de la FDA pour le code de ce dossier.
Catheter, Percutaneous, Cardiac Ablation, For Treatment Of Atrial Fibrillation
Classe d’instrument 3 · Comité d’examen CV
Vocabulaire d’ArrHub
Électrophysiologie
OAE est l’un des 56 codes de produit du vocabulaire d’électrophysiologie d’ArrHub, chacun tenu avec son dossier de classification de la FDA pour référence. Entrée de vocabulaire vérifiée le 20 septembre 2026.
Chaque dossier de ce numéro de PMA dans la vue vérifiée d’ArrHub, du plus récent au plus ancien. Les avis courants sont listés, jamais résumés.
| Dossier | Type | Motif | Décision |
|---|---|---|---|
| P220032 FDA | approbation initiale | vide | 2023-08-08 |
| P220032/S012 FDA | Normal 180 Day Track No User Fee | Postapproval Study Protocol | 2026-05-29 |
Source : openFDA de la FDA, device/pma, dossiers de P220032, récupérés le 2026-09-24 16:04 heure de l’Est. 2 dossiers dans la vue vérifiée. Chaque identifiant renvoie à la page de la FDA.
Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.
Dossier apparié
Aucun appariement confirmé entre les deux registres pour ce dossier.
Rattachement
Aucun alias vérifié dans la table d’ArrHub ; le nom reste tel que le registre l’écrit.
Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-27 03:05 heure de l’Est.
Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.
{
"id": "fdb93b12-34f6-4482-9081-1a50074adaf7",
"pma_key": "P220032",
"pma_number": "P220032",
"supplement_number": null,
"applicant": "Boston Scientific Corporation",
"trade_name": "POLARx/POLARx FIT Cryoablation Catheters, SMARTFREEZE Cryoablation Console, Accessories",
"generic_name": "Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation",
"product_code": "OAE",
"advisory_committee_description": "Cardiovascular",
"decision_date": "2023-08-08",
"decision_code": "APPR",
"supplement_type": "",
"supplement_reason": "",
"date_received": "2022-12-20",
"source_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P220032",
"verified_at": "2026-09-24T20:05:48.678+00:00",
"created_at": "2026-09-24T20:05:32.87905+00:00",
"collected_at": "2026-09-24T20:04:44.576+00:00",
"last_checked_at": "2026-09-24T20:05:48.678+00:00"
}La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à api.fda.gov fait foi en cas de divergence.
Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.
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