Dossier d’entreprise de Santé Canada
Entreprise 114663
MEDTRONIC INC.
Titulaire d’homologation à la Liste des instruments médicaux homologués en vigueur (MDALL) de Santé Canada. Statut de l’entreprise A.
Entreprise
Chaque ligne est un champ du dossier de l’organisme. Le nom en gris à côté du libellé est le nom du champ dans la documentation de l’organisme (en anglais).
| Champ | Valeur | Nom du champ |
|---|---|---|
| Numéro d’identification de l’entreprise | 114663 | company_id |
| Nom de l’entreprise | MEDTRONIC INC. | company_name |
| Adresse, ligne 1 | 710 Medtronic Parkway N.E. | addr_line_1 |
| Adresse, ligne 2 | vide | addr_line_2 |
| Adresse, ligne 3 | vide | addr_line_3 |
| Ville | Minneapolis | city |
| Code de région | MN | region_cd |
| Code de pays | US | country_cd |
| Code postal | 55432 | postal_code |
| Statut de l’entreprise | A | company_status |
Source : MDALL de Santé Canada, entreprise 114663, dossier API récupéré le 2026-10-10 22:00 heure de l’Est.
Homologations détenues
Chaque homologation sous ce numéro d’identification d’entreprise qu’ArrHub a confirmée comme instrument d’électrophysiologie, de la plus récente à la plus ancienne.
| Homologation | Nom de l’homologation | Classe | Statut | Première délivrance |
|---|---|---|---|---|
| 115643 | AFFERA INTEGRATED MAPPING SYSTEM | III | I (Issued/Active) | 2026-06-24 |
| 115505 | AFFERA ABLATION SYSTEM | IV | I (Issued/Active) | 2026-06-03 |
| 110572 | PULSESELECT PULSED FIELD ABLATION SYSTEM | IV | D (Issued/Conditional) | 2023-12-13 |
| 108343 | DIAMONDTEMP ABLATION SYSTEM | IV | I (Issued/Active) | 2022-10-06 |
| 105688 | ACHIEVE ADVANCE MAPPING CATHETER | IV | I (Issued/Active) | 2021-01-06 |
| 100864 | CARDIOINSIGHT CARDIAC MAPPING SYSTEM | II | I (Issued/Active) | 2018-04-16 |
| 99620 | SINGLE CHAMBER TEMPORARY EXTERNAL PACEMAKER | IV | I (Issued/Active) | 2017-09-12 |
| 93284 | 5392 DUAL CHAMBER TEMPORARY EXTERNAL PACEMAKER | IV | I (Issued/Active) | 2014-05-16 |
| 92108 | EVERA SINGLE AND DUAL IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR | IV | I (Issued/Active) | 2013-10-24 |
| 90850 | BRAVA DUAL CHAMBER IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATORS WITH CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY (CRT-D) | IV | I (Issued/Active) | 2013-03-11 |
| 90849 | VIVA DUAL CHAMBER IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATORS WITH CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY (CRT-D) | IV | I (Issued/Active) | 2013-03-11 |
| 88115 | CARDIA DIGITAL IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR | IV | I (Issued/Active) | 2012-01-24 |
| 88112 | EGIDA DIGITAL IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR | IV | I (Issued/Active) | 2012-01-24 |
| 86728 | CABLE (FOR ACHIEVE MAPPING CABLE) | II | I (Issued/Active) | 2011-07-25 |
| 86715 | ACHIEVE MAPPING CATHETER | IV | I (Issued/Active) | 2011-07-22 |
| 85872 | DF-4 DIGITAL ICD WITH CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY (MAXIMO II CRT-D) | IV | I (Issued/Active) | 2011-04-20 |
| 85871 | DF-4 DIGITAL IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATORS (MAXIMO II DR, MAXIMO II VR, PROTECTA XT VR, PROTECTA VR AND SECURA VR) | IV | I (Issued/Active) | 2011-04-20 |
| 85870 | DF-4 DIGITAL IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATORS (PROTECTA XT DR, PROTECTA DR AND SECURA DR) | IV | I (Issued/Active) | 2011-04-20 |
| 85869 | DF-4 DIGITAL ICD WITH CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY (CONSULTA CRT-D, PROTECTA XT CRT-D AND PROTECTA CRT-D) | IV | I (Issued/Active) | 2011-04-20 |
| 84911 | SOFTWARE FOR DIGITAL DUAL CHAMBER PACEMAKERS | IV | I (Issued/Active) | 2011-01-18 |
| 84909 | DIGITAL DUAL CHAMBER PACEMAKERS | IV | I (Issued/Active) | 2011-01-18 |
| 84251 | DIGITAL PACEMAKER WITH CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY | IV | I (Issued/Active) | 2010-10-22 |
| 83159 | PROTECTA IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFRILLATOR | IV | I (Issued/Active) | 2010-06-24 |
| 77850 | RELIA PACEMAKERS | IV | I (Issued/Active) | 2008-08-28 |
| 77134 | CARDIOBLATE MAPS SURGICAL MAPPING, ABLATION, PACING AND SENSING DEVICE | IV | I (Issued/Active) | 2008-05-21 |
| 74760 | RF CONTACTR STEERABLE ELECTRODE CATHETER FOR INTRACARDIAC ABLATION | IV | I (Issued/Active) | 2007-08-21 |
| 71639 | CONCERTO, VIRTUOSO DUAL CHAMBER IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATORS | IV | I (Issued/Active) | 2006-06-16 |
| 69537 | SINGLE AND DUAL CHAMBER RATE RESPONSIVE PACEMAKERS | IV | I (Issued/Active) | 2005-10-20 |
| 69037 | DETECT SURGICAL PACING & MAPPING TOOL | IV | I (Issued/Active) | 2005-08-11 |
| 67330 | ENRHYTHM DUAL CHAMBER RATE RESPONSIVE PACEMAKER | IV | I (Issued/Active) | 2005-02-07 |
| 66921 | ENTRUST IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR WITH VENTRICULAR THERAPIES AND RAPIDREAD TELEMETRY | IV | I (Issued/Active) | 2004-12-23 |
| 65393 | INSYNC SENTRY CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR | IV | I (Issued/Active) | 2004-08-06 |
| 64122 | CARDIOBLATE SURGICAL ABLATION DEVICES | IV | I (Issued/Active) | 2004-04-05 |
| 63584 | MAXIMO IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATORS | IV | I (Issued/Active) | 2004-01-22 |
| 62488 | CARDIOBLATE CRYOFLEX SURGICAL ABLATION SYSTEM | IV | I (Issued/Active) | 2003-05-16 |
| 60978 | ABLATION CATHETER TO EP RECORDING SYSTEM CABLE | II | I (Issued/Active) | 2002-11-21 |
| 37435 | LOCALISA INTRACARDIAC NAVIGATION SYSTEM | III | I (Issued/Active) | 2002-04-17 |
| 34943 | ATAKR II RF POWER GENERATOR ABLATION SYSTEM | III | I (Issued/Active) | 2001-12-21 |
| 34934 | FREEZOR CARDIAC CRYOABLATION CATHETERS | IV | I (Issued/Active) | 2001-12-21 |
| 32472 | CADIOBLATE SURGICAL ABLATION SYSTEM | IV | I (Issued/Active) | 2001-10-04 |
| 25856 | HOLTER RECORDER SYSTEM | II | I (Issued/Active) | 2000-11-27 |
| 15330 | HOLTER RECORDER SYSTEM | II | I (Issued/Active) | 1999-12-16 |
| 13579 | ATAKR RF ABLATION SYSTEM | IV | I (Issued/Active) | 1999-10-26 |
| 12440 | RF MARINR STEERABLE ELECTRODE CATHETER FOR INTRACARDIAC ABLATION | IV | I (Issued/Active) | 1999-09-30 |
| 11509 | SPRINKLR STEERABLE ELECTRODE CATHETER FOR INTRACARDIAC ABLATION | IV | I (Issued/Active) | 1999-09-15 |
Source : MDALL de Santé Canada, dossiers d’homologation, récupérés le 2026-10-10 22:00 heure de l’Est ; lignes vérifiées confirmées comme instruments d’électrophysiologie seulement.
ArrHub
Ce qu’ArrHub ajoute au dossier. Tout ce qui précède cette ligne appartient à l’organisme ; tout ce qui suit est d’ArrHub, daté et attribué.
Rattachement
Aucun alias vérifié dans la table d’ArrHub ; le nom reste tel que le registre l’écrit.
Vu pour la première fois par l’instantané hebdomadaire d’ArrHub : 2026-09-27 03:30 heure de l’Est.
Dossier brut
Le dossier stocké tel qu’ArrHub le tient, pour qui veut vérifier la page par rapport à lui.
Afficher le dossier brut (JSON)api/medical-devices/company/?id=114663&type=json
{
"company_id": 114663,
"company_name": "MEDTRONIC INC.",
"addr_line_1": "710 Medtronic Parkway N.E.",
"addr_line_2": "",
"addr_line_3": "",
"postal_code": "55432",
"city": "Minneapolis",
"region_cd": "MN",
"country_cd": "US",
"company_status": "A",
"source_url": "https://health-products.canada.ca/api/medical-devices/company/?id=114663&type=json",
"record_url": "https://health-products.canada.ca/mdall-limh/information?companyId=114663&lang=eng",
"collected_at": "2026-10-11T02:00:47.089+00:00",
"verified_at": "2026-09-20T02:16:58.723+00:00",
"last_checked_at": "2026-10-11T02:00:47.089+00:00"
}La page lisible est rendue à partir du dossier tenu dans la vue vérifiée d’ArrHub ; le dossier de l’organisme à health-products.canada.ca fait foi en cas de divergence.
Contient de l’information visée par la Licence du gouvernement ouvert – Canada.
Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.
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