Stimulation sans sonde
Les décisions de la FDA sous les codes de produit PNJ, SEG, telles que le dossier de la FDA les écrit, avec l’organisation propriétaire et l’homologation de Santé Canada que le registre apparie à la décision. 2 décisions.
| Instrument (dossier de la FDA) | Propriétaire | Décision de la FDA | Homologation de Santé Canada |
|---|---|---|---|
| Aveir VR Leadless SystemABBOTT MEDICAL | Abbott | PMA 2022-03-31P150035 · JSON · Dossier ArrHub | Aucune homologation au 14 octobre 2026 |
| WiSE® (Wireless Stimulation of the Endocardium Technology) CRT SystemEBR Systems, Inc. | Non rattaché | PMA 2025-04-11P240028 · JSON · Dossier ArrHub | Aucune homologation au 14 octobre 2026 |
Le registre et cette page commencent le 1er janvier 2019.
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