Défibrillateurs implantables
Les décisions de la FDA sous les codes de produit LWS, MRM, NIK, telles que le dossier de la FDA les écrit, avec l’organisation propriétaire et l’homologation de Santé Canada que le registre apparie à la décision. 1 décision.
| Instrument (dossier de la FDA) | Propriétaire | Décision de la FDA | Homologation de Santé Canada |
|---|---|---|---|
| Aurora EV-ICD SystemMedtronic, Inc. | Medtronic | PMA 2023-10-20P220012 · JSON · Dossier ArrHub | Aucune homologation au 14 octobre 2026 |
Le registre et cette page commencent le 1er janvier 2019.
Contient de l’information visée par la Licence du gouvernement ouvert – Canada.
Les liens ouvrent les dossiers propres à l’organisme. Les liens sans étiquette ouvrent des pages web. Les liens marqués (JSON) ouvrent un dossier de données d’un organisme, qu’un navigateur affiche en texte brut.
Signalez un lien brisé ou une inscription qui ne correspond pas à sa source : alerts@arrhub.com. Les corrections sont publiées, avec leur date, à arrhub.com/corrections.
© 2026 ArrHub. Contenu mis à disposition sous licence.